Principio attivo: 1 compressa contiene 20 mg di tadalafil

eccipienti: lattosio, sodio croscarmellosio, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, sodio lauril solfato, magnesio acquista cialis 5mg online in tutta sicurezza stearato, miscela colorante opadri II giallo 32k12884 (lattosio, idrossipropilcellulosa NRMS 2910, biossido di titanio (E171), glicerolo triacetato, ossido di ferro giallo (E172), talco.

Forma di dosaggio:
compresse

  • Principali proprietà fisico-chimiche:
  • Compresse rivestite con film, di colore giallo e a forma di mandorla, con rilievo «C20».
  • Gruppo farmacoterapeutico:
  • Mezzi usati per violazione dell'erezione.
  • Proprietà farmacologiche:
  • Farmacodinamica.

Meccanismo d'azione.

Il tadalafil è un inibitore reversibile selettivo della fosfodiesterasi ciclica guanosina monofosfato (cGMP) specifica di tipo 5 (PDE-5). Quando la stimolazione sessuale induce il rilascio locale di ossido nitrico, l'inibizione di PDE 5 da parte del tadalafil produce elevati livelli di cGMP nel corpo cavernoso. Ciò porta al rilassamento della muscolatura liscia e al flusso di sangue ai tessuti del pene, creando così un'erezione. Il tadalafil è inattivo senza stimolazione sessuale.

L'effetto di inibire la concentrazione di cGMP nel corpo cavernoso si osserva anche nella muscolatura liscia della prostata, nella vescica e nei loro vasi che trasportano il sangue agli organi di cui sopra. Il rilassamento vascolare che si verifica in questo modo porta ad un aumento della perfusione del sangue e può essere responsabile di una diminuzione dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna. Questi effetti vascolari possono essere integrati dall'inibizione dell'attività dei nervi afferenti della vescica e dal rilassamento della muscolatura liscia della prostata e della vescica.

Effetti farmacodinamici.

Studi in vitro hanno dimostrato che il tadalafil è un inibitore selettivo della PDE 5. PDE 5 è un enzima che è stato trovato nella muscolatura liscia del corpo cavernoso, nella muscolatura liscia vascolare e viscerale, nel muscolo scheletrico, nelle piastrine, nei reni, nei polmoni e nel cervelletto. L'effetto del tadalafil sulla PDE5 è più forte di altre fosfodiesterasi. L'effetto del tadalafil su PDE5 è 10.000 volte maggiore del suo effetto sugli enzimi PDE 1, PDE 2 PDE 4 e PDE 7, che si trovano nel cuore, nel cervello, nei vasi sanguigni, nel fegato, nei cialis leucociti, nei muscoli scheletrici e in altri organi. il tadalafil è 10.000 volte più potente rispetto alla PDE 5 rispetto alla PDE 3, che è un enzima presente nel cuore e nei vasi sanguigni. Questa selettività per PDE5 rispetto a PDE 3 è importante perché PDE 3 è un enzima che svolge un ruolo nella contrazione del muscolo cardiaco. Inoltre, il tadalafil è circa 700 volte più potente rispetto alla PDE 5 rispetto alla PDE 6, che è un enzima presente nella retina e responsabile della fototrasduzione. Il tadalafil è anche 10.000 volte più potente rispetto a PDE 5 rispetto a PDE 7, PDE 8, PDE 9 e PDE 10.

Efficacia clinica e sicurezza.

  • Sono stati condotti tre studi clinici su 1.504 pazienti per identificare il periodo di insorgenza dell'effetto del tadalafil, che ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo della funzione erettile, nonché l'efficacia entro 36 ore e l'identificazione dell'effetto già 16 minuti dopo l'assunzione del placebo.
  • Il tadalafil, somministrato a volontari sani, non mostra alcuna differenza significativa rispetto al placebo nelle misure di pressione arteriosa sistolica e diastolica in posizione prona (riduzione media massima di 1,6 / 0,8 mmHg). art rispettivamente), pressione arteriosa sistolica e diastolica in posizione del paziente in piedi (media massima riduzione di 0,2 / 4,6 mm hg. 400 mmHg, rispettivamente) e un cambiamento significativo nella frequenza cardiaca.
  • In uno studio sugli effetti del tadalafil sulla visione utilizzando il test di valutazione della percezione del colore Farnsworth-Munsell 100 Hue, è stato riscontrato che il tadalafil non compromette il riconoscimento del colore (Blu / Verde). I risultati dello studio clinico confermano la bassa affinità di Tadalafil per PDE 6 rispetto a PDE 5. Negli studi clinici, raramente (<0,1%) sono stati segnalati cambiamenti nel riconoscimento dei colori.
  • Sono stati condotti tre studi clinici su uomini per valutare il potenziale effetto sulla spermatogenesi di Cialis® alla dose di 10 mg (uno studio della durata di 6 mesi) e alla dose di 20 mg (uno studio della durata di 6 mesi e uno della durata di 9 mesi) alla frequenza di 1 volta / giorno. Due dei tre studi hanno osservato una riduzione clinicamente non significativa del numero e della concentrazione di spermatozoi associati all'assunzione di tadalafil. Questi effetti né sono stati associati a cambiamenti in altre caratteristiche come la motilità degli spermatozoi, la morfologia e il livello di ormone follicolo-stimolante nel sangue.

Il tadalafil in dosi da 2 mg a 100 mg è stato valutato in 16 studi clinici che hanno coinvolto 3.250 pazienti che includevano pazienti con disfunzione erettile di diversa gravità (moderata, moderata, significativa), eziologia diversa, pazienti di età diversa (da 21 a 86 anni) e diversi gruppi etnici. Nella maggior parte dei pazienti, la disfunzione erettile è stata osservata per almeno un anno. Negli studi di efficacia primaria, il tasso di miglioramento è stato dell ' 81% nel gruppo Cialis® rispetto al 35% nel gruppo placebo. Inoltre, i pazienti con disfunzione erettile di varia gravità hanno riportato un miglioramento durante L'assunzione di Cialis® (il tasso di successo è stato dell '86%, dell' 83% e del 72% nei pazienti con disfunzione erettile di gravità moderata, moderata e significativa, rispettivamente, rispetto al 45%, 42% e 19% nel gruppo placebo). Negli studi di efficacia primari, il tasso di successo è stato del 75% nel gruppo Cialis® rispetto al 32% nel gruppo placebo.